依風險分層、腎功能、共病與用藥史 → 選藥順位 · 禁忌 · 療程與停藥銜接
| 藥物 | 機轉分類 | 給藥方式 | 骨折預防重點 | 主要禁忌 / 注意 | 療程與停藥 |
|---|---|---|---|---|---|
| Alendronate Fosamax Risedronate Actonel |
抗骨吸收 | 口服,每週一次(risedronate 亦有每月劑型)。晨起空腹、配 200 mL 白開水、服後保持直立 30 分鐘 | 脊椎、非脊椎、髖部骨折均有降低證據;價格與取得性最佳,多數初治高風險病人的第一線 | eGFR < 35 不建議;食道狹窄或無法維持直立者避免;口腔評估後再起始(顎骨壞死) | 一般 5 年後重新評估;低風險者可談藥物假期,高風險者延長 |
| Zoledronic acid Aclasta | 抗骨吸收 | 靜脈注射 5 mg,每年一次 | 脊椎、非脊椎、髖部骨折均有降低證據;依從性最佳,避開腸胃道問題 | eGFR < 35 不建議;輸注前補足水分、先矯正低血鈣與維生素 D;急性期反應(發燒、肌痛)約 1–3 天 | 常 3 年後重新評估;高風險者可延長 |
| Denosumab Prolia | 抗骨吸收 | 皮下注射 60 mg,每 6 個月一次 | 脊椎、非脊椎、髖部骨折均有降低證據;腎功能不佳者常見的可行選項 | 低血鈣為禁忌,起始前必須矯正鈣與維生素 D;eGFR 低者低血鈣風險明顯上升,需追蹤血鈣;顎骨壞死風險需口腔照護 | 不可自行停藥或延遲注射;停用必接 bisphosphonate,否則有反彈性多發椎體骨折風險 |
| Teriparatide Forteo (PTH 類似物) |
骨生成 | 皮下注射,每日一次 | 脊椎與非脊椎骨折降低證據明確;適合多發椎體骨折、極低 BMD、抗骨吸收藥治療中仍再骨折者 | 骨骼惡性病灶、曾接受骨骼放射治療、原因不明 ALP 升高、高血鈣者避免;需病人能每日自我注射 | 累積療程有上限(常見為 24 個月,依現行指引與給付規定);結束後必須接抗骨吸收藥 |
| Romosozumab Evenity | 促骨生成+抑制骨吸收 | 皮下注射 210 mg,每月一次,共 12 個月 | BMD 上升幅度大、脊椎骨折降低快,適合極高風險停經後女性 | 近 1 年心肌梗塞或中風者避免;心血管風險需個別衡量;男性資料相對少 | 固定 12 個月;結束後必須接抗骨吸收藥 |
| Raloxifene Evista (SERM) |
抗骨吸收 | 口服 60 mg,每日一次 | 主要降低脊椎骨折;髖部骨折證據不足。附帶降低侵襲性乳癌風險 | 靜脈血栓病史為禁忌;可能加重熱潮紅;高齡與中風高風險者非優先;乳癌病史者不以此作為骨鬆用藥 | 可長期使用;停藥後保護效果消退 |
| 荷爾蒙治療(HT) | 抗骨吸收 | 口服或經皮,依配方 | 可預防骨質流失並降低骨折;適合年齡 < 60 歲或停經 10 年內、同時有停經症狀者 | 乳癌病史、血栓、冠心病、原因不明陰道出血者避免;不作為單純骨鬆的首選 | 以最低有效劑量、定期重新評估;停藥後骨密度會下降 |
| Calcitonin | 抗骨吸收 | 鼻噴或注射 | 抗骨折效果弱,現多僅用於急性椎體骨折疼痛的短期輔助 | 長期使用有惡性腫瘤風險疑慮,不建議長期 | 短期,不作長期骨鬆治療 |
| 鈣 + 維生素 D | 基礎補充 | 飲食優先,不足才補充劑 | 所有藥物治療的共同基礎,單獨使用不足以治療骨鬆 | 高血鈣、腎結石病史者留意劑量 | 持續;元素鈣約 1000–1200 mg/日、維生素 D 約 800–1000 IU/日 |
灰底方塊是可以直接對病人講的說法;下面列的是一定要交代的重點與回診時機。
本工具為門診決策輔助與教學用途,選藥邏輯依實證概念與常用臨床流程設計,並非硬性診斷或處方標準。
實際處方請結合完整臨床判斷、最新指引、藥品說明書與當期健保給付規定。